Amphotericin B是唯一與黴菌細胞膜中的ergosterol直接結合，形成孔洞導致細胞內容物流出的抗黴菌藥物，具有殺黴菌作用。 **A. Ketoconazole** 為咪唑類藥物，作用機轉是抑制黴菌細胞膜中ergosterol的合成（阻斷cytochrome P450酶），導致細胞膜功能障礙，屬於靜黴菌作用（fungistatic），而非直接與ergosterol結合。 **B. Griseofulvin** 作用機轉是與微管蛋白結合，干擾黴菌的紡錘體形成，抑制有絲分裂，為靜黴菌藥物。主要用於皮膚和指甲的黴菌感染，與ergosterol無關。 **C. Amphotericin B** 為多烯類抗生素，直接與黴菌細胞膜中的ergosterol結合，形成孔洞通道，導致細胞內K⁺等物質流失，造成細胞死亡。為廣效且強力的殺黴菌劑，符合題意。 **D. Echinocandins** 作用機轉是抑制黴菌細胞壁中β-1,3-葡聚