阿斯匹靈的鎮痛解熱機制主要是通過不可逆地乙醯化並抑制環氧合酶（cyclooxygenase, COX），阻斷前列腺素的合成，從而達到鎮痛、解熱及抗發炎的效果。 **A. HMG-CoA reductase** - 此酶催化膽固醇合成中的關鍵步驟，是他汀類藥物的作用靶點，與阿斯匹靈的作用機制無關。 **B. phosphodiesterase** - 此酶分解環核苷酸，磷酸二酯酶抑制劑用於治療勃起功能障礙和心臟病，與阿斯匹靈的作用無關。 **C. HMG-CoA synthase** - 此酶催化膽固醇合成的初期步驟，與阿斯匹靈無關。 **D. cyclooxygenase** - 正確答案。此酶催化花生四烯酸轉化為前列腺素H₂（PGH₂），進而生成各種前列腺素。阿斯匹靈通過乙醯化COX的絲氨酸殘基，永久性抑制其活性，減少前列腺素合成，達到鎮痛、解熱和抗