Penicillins透過與細菌細胞壁合成酶形成共價鍵結合，導致不可逆抑制，進而破壞細菌生存。 **A. Lysozyme** - 錯誤。Lysozyme是水解酶，存在於人體分泌物中具抗菌作用，與Penicillins的作用機制完全不同，不與Penicillins結合。 **B. Transpeptidase** - 正確。Transpeptidase（青黴素結合蛋白）催化肽聚糖交聯，是細胞壁合成的關鍵酶。Penicillins的β-內酰胺環與該酶的絲氨酸殘基形成共價酰基-酶複合物，導致不可逆抑制，阻斷細胞壁合成。 **C. Alpha-lactamase** - 錯誤。β-內酰胺酶(非alpha-lactamase)能水解Penicillins的β-內酰胺環，使其失活。這是細菌對Penicillins的耐藥機制，而非Penicillins的作用靶點。 **D. Transaminase** - 錯誤。轉氨酶參與蛋白質代謝，與Penicillins抗菌機制無關。