非aspirin類NSAIDs藥物對COX酶的抑制並非具有專一性，而是對兩種異構體均有不同程度的抑制作用，這是與aspirin最大的區別。 **A.** 正確。非aspirin類NSAIDs與aspirin的共同作用機制都是抑制前列腺素合成，通過抑制環氧合酶(COX)來實現抗炎、鎮痛效果。 **B.** 錯誤。此選項表述矛盾且不準確。非aspirin類NSAIDs對COX-1和COX-2均有抑制作用，只是不同藥物對兩者的選擇性不同。例如傳統NSAIDs(如ibuprofen)對COX-1和COX-2均非專一；選擇性COX-2抑制劑(如celecoxib)才對COX-2具有相對專一性。說「對COX-1有專一性但對COX-2無專一性」的表述本身就不符合NSAIDs的藥理特性。 **C.** 正確。相比aspirin的不可逆COX抑制，非aspirin類NSAIDs的可逆抑制使其腸胃道出血風險相對較低。 **D.** 正確。NSAIDs主要經口服吸收，在腸胃道有良好吸收率