102-2 年牙醫國考 生化・核酸：結構與代謝、DNA複製與修補、轉錄作用、轉譯作用與基因表現調控、基因重組技術 第77題 題庫詳解

大腸桿菌（E. coli）的DNA複製由DNA polymerase III holoenzyme負責主要的鏈延伸工作，包括leading strand的連續合成，以及lagging strand上各個岡崎片段（Okazaki fragment）的合成，是複製叉（replication fork）上聚合活性最高、延伸速度最快的核心複製酶。DNA polymerase I的角色是移除RNA引子並以DNA填補缺口、進行切口修復；DNA polymerase II參與DNA修復；值得注意的是，E. coli確實存在DNA polymerase IV（即DinB），它與DNA polymerase V同屬SOS反應誘導的跨損傷合成（translesion synthesis）聚合酶，在DNA受損時被誘導表現，以低保真度越過受損位點繼續合成，並非正常複製過程中負責leading strand合成的酶，也並非「E. coli沒有這個酶」。 A. DNA polymerase I——錯誤，主要負責移除RNA引子並填補缺口、進行修復，不是leading strand合成的主力酶。 B. DNA polymerase II——錯誤，主要參與DNA修復，不是複製叉上的主力酶。 C. DNA polymerase III——正確，本題答案，是複製叉上負責leading strand（及lagging strand岡崎片段）合成的主力酶。 D. DNA polymerase IV——錯誤，E. coli確實存在此酶（即DinB），屬於SOS反應誘導的跨損傷合成酶，並非負責正常複製時leading strand合成的酶。