苯多二氮不類（benzodiazepine）是中樞神經系統抑制劑，其作用機制是與GABA受體複合體結合，增強GABA的抑制作用。 **A.** α-adrenergic接受體是腎上腺素受體的一種，與交感神經系統的調節有關，與苯多二氮不的作用機制無關，故錯誤。 **B.** β-adrenergic接受體同樣是腎上腺素受體家族，主要調控心率和血管舒張等交感神經功能，非苯多二氮不的作用靶點，故錯誤。 **C.** GABAA接受體是配體門控氯通道，苯多二氮不類藥物結合於此受體的苯二氮不結合位點，增強GABA與受體的親和力，促進氯離子內流，使神經元超極化，產生鎮靜、催眠、抗焦慮等效果，故正確。 **D.** Dopaminergic接受體與多巴胺信號傳遞相關，主要涉及運動控制和獎賞系統，非苯多二氮不的主要作用靶點，故錯誤。